TARGT Absolute Plus
این تست تمام 20,000 ژن اگزوم کامل Whole exome DNAو پروفایل RNA را در نمونه بیوپسی جامد (بافت تومور) و خون (gDNA) توسط تکنیک Next Generation Sequencing (NGS) شناسایی می‌کند.
این تست چهار دسته اصلی از تغییرات ژنومی شناخته شده برای تومورزایی و متاستاز را در این20.000 ژن شناسایی می‌کند:
- Single Nucleotide Variant (SNV)
- Insertion/ Deletion (InDel)
- Copy Number Variation (CNV)
- Fusion
TARGT Absolute Plus همچنین نشانگرهای زیستی مانند Tumor Mutational Burden (TMB)، Microsatellite Instability ,(MSI) توسط NGS و Programmed Death (PD-L1) را توسط روش ایمنوهیستوشیمی ارزیابی می‌کند که در انتخاب درمان‌های ایمنوتراپی اهمیت بسیاری دارند.
مزیت این روش این است که نتایج توالی به‌دست‌آمده از NGSتوسط کمپانی آمریکایی Cellworksآنالیز میشود.
Cellworks با استفاد از شیبه‌سازی زیستی Biosimulation مبتنی بر هوش مصنوعی Artificial Intelligence (AI) و مدل زیست‌شناسی محاسباتیComputational Omics Biology Model (CBM) پاسخ بیمار به درمان‌های مختلف را پیش‌بینی می‌کند. این فناوری فراتر از الگوی سنتی “یک جهش، یک دارو” است و جهش‌های مختلف را همزمان در نظر می‌گیرد و گزینه‌های درمانی جایگزین را ارزیابی می‌کند. این تکنیک ابزار قدرتمندی را برای انکولوژیست‌ها فراهم می‌کند تا موثرترین گزینه‌های درمانی فردی را برای بیماران شناسایی کنند.
گزارش جامع به دست آمده از این تکنولوژیCellworks Ventura نام دارد و پاسخ بیمار به درمان‌های مختلف را با استفاده از شاخص پاسخ درمانی (TRI) Therapy Response Index پیش‌بینی می‌کند. انکولوژیست‌ها با استفاده از TRI و الگوریتم‌های تجزیه و تحلیل مسیرهای سیگنالینگ متفاوت در گزارش، می توانند موثرترین استراتژی‌های درمانی متناسب با مشخصات ژنومی منحصر به فرد هر بیمار را شناسایی کنند که منجر به بهبود نتایج بالینی میشود.
جهت مشاوره و کسب اطلاعات بیشتر در مورد این تست با شماره‌های زیر تماس بگیرید:
4265 263 933 98+
2164 317 910 98+
4270 263 993 98+