TARGT First
در حال حاضر یکی از متمرکزترین و مقرون به صرفه ترین پانل‌های ژنی سرطان‌های جامد (Solid cancers)است.
این تست تعداد 72 ژن از رایج ترین ژن‌های جهش یافته مرتبط با سرطان را در نمونه بیوپسی جامد (بافت تومور) توسط تکنیک Next Generation Sequencing (NGS) بررسی می‌کند.
این تست چهار دسته اصلی از تغییرات ژنومی شناخته شده برای تومورزایی و متاستاز را در این 72 ژن شناسایی می‌کند:
- Single Nucleotide Variant (SNV)
- Insertion/ Deletion (InDel)
- Copy Number Variation (CNV)
- Fusion
TARGT First همچنین نشانگرهای زیستی مانند Mismatch Repair (MMR) , Homologus Recombinantion Repair (HRR) را بررسی می‌کند که در انتخاب درمان‌های ایمنوتراپی اهمیت بسیاری دارند.
این تست برای اکثر بیماران سرطانی، مقرون به صرفه و در دسترس است.
جهت مشاوره و کسب اطلاعات بیشتر در مورد این تست با شماره‌های زیر تماس بگیرید:
4265 263 933 98+
2164 317 910 98+
4270 263 993 98+
